宝宝一出生就没有肛门，无法排便，这可怎么得了？这确实是个让患儿父母难以面对的问题。随着医学的进步，通过手术治疗，不仅可以让这类宝宝存活下来，而且还能提升他们的生活质量，使其像正常人一样生活。
近日，市妇幼保健院小儿外科团队为刚出生一天的无肛男婴聪聪（化名）实施了重造肛门的手术。聪聪患有“先天性肛门闭锁伴直肠尿道瘘”。“患有此类疾病的婴儿常常会因为肠道内的粪便不能正常排出而出现腹胀、肠梗阻等症状，病情严重的话可能会导致婴儿死亡。所以，一旦确诊，要尽快接受手术。”市妇幼保健院小儿外科主治医师杜永春说。
先天性肛门闭锁根据直肠盲端与肛提肌的关系分为高、中、低位。一般来说，闭锁位置越高，直肠盲端下降越困难，肛门括约肌发育越不完善，手术也越复杂。“这个男婴的情况就是高位闭锁，我们为其制定了分期手术方案，第一期先施行腹腔镜下横结肠造瘘术，随后根据其恢复情况，三四个月后做二期腹腔镜下肛门成形加直肠尿道瘘管结扎术，第三期做关瘘手术。”杜永春说。
医生提醒，如果婴儿不幸患有肛门闭锁畸形，不要紧张，更不要耽误治疗时机。目前，市妇幼保健院已成功为数十名先天性肛门闭锁患儿重造了肛门。
（刘威）